中国FDA注册服务（NMPA）

NMPA 是中国的国家药品监督管理局，负责监督和控制中国境内医疗产品的质量。它在批准注册和控制医疗产品质量方面发挥着至关重要的作用，以确保其符合适当的标准并对公众安全。

注册中国（NMPA）对于希望在中国销售商品的制造商或进口商是必要的，尤其是食品、饮料和化妆品等商品。拥有中国注册将有助于您的产品通过检查并符合中国的法律标准，这意味着您的产品已经确认为具有适当的质量和对消费者安全。

• 增加消费者的信任度
• 使产品更容易销售
• 增加在市场上增长的机会
• 增加 Influencer 在推广产品时的信心
• 直接拥有该产品的中国专利

我们为您提供全方位的文件处理服务，从准备文件到复杂的流程，我们拥有经验丰富的专业团队，可以提供专业的服务，确保您的产品正确进入中国市场。此外，我们以公司形式经营，并在开始业务之前签订合同，以确保您对与我们合作感到放心。

1. 提交产品配方数据以评估测试费用
2. 支付费用并准备相关文件
3. 获得经认证的境外公证律师的文件认证，然后交给中国大使馆认证
4. 在中国提交注册申请文件
5. 检查包装盒上显示的成分和性能信息是否存在违禁词语，如有则需要进行修改并重新提交检查直至通过
6. 提交样品进行测试
7. 等待批准文件
8. 携带文件进行合法进口商品